大腦神經發育要經曆神經幹細胞分化為神經元和神經膠質細胞等各種特異類型的神經細胞，最終形成一個複雜的功能神經網絡。大腦發育異常可導致智力低下等多種精神疾病。在人類腦中膠質細胞所占比例可以高達90%，具有非常重要的作用，但幾十年來，對膠質細胞的發育機製研究非常少。　　 

　　在腦發育過程中必然涉及到神經幹細胞的分化，從幹細胞到分化的神經膠質細胞過程中，舊的幹細胞蛋白網絡是如何清除的，以及新的分化細胞蛋白網絡是如何建立的，在這個過程中，究竟是哪個係統在參與？　　

　　我們首次發現自噬及Atg5在神經幹細胞分化為神經膠質細胞的過程中起到至關重要的作用。自噬缺陷的腦發育不正常，膠質細胞分化不能很好的完成。通過過表達Atg5可以很好的修複由於自噬缺陷導致的膠質細胞發育異常。我們進一步發現自噬通過吞噬SOCS2蛋白影響JAK/STAT信號通路，從而最終調控膠質細胞的分化。這些基礎研究成果將為進一步了解自噬在人腦發育的作用，自噬缺陷導致腦疾病及如何治療提供重要參考。　　

　　以上研究成果於9月16日在線發表於EMBO Reports。該研究得到了中科院幹細胞先導項目、科技部重大科學研究計劃和國家自然科學基金委的支持。　　 

　　論文鏈接：http://embor.embopress.org/content/early/2014/09/15/embr.201338343