劉峰研究組關於Ncor2調控斑馬魚造血幹細胞產生的研究成果在Blood發表
造血幹細胞是一群維持生命體正常生理功能所必需的多能造血祖細胞,可以發育成各種成熟的血細胞,包括:紅細胞、髓係細胞和淋係細胞等。斑馬魚的造血過程分為兩個階段,即:初級造血和次級造血。以前的研究表明轉錄共抑製因子Ncor2在初級造血中發揮作用,但其對次級造血的影響,尤其是對造血幹細胞產生的作用還不清楚。
劉峰研究員領導的血液與心血管發育研究組發現了ncor2在斑馬魚的次級造血發生區域-主動脈-性腺-中腎(AGM)及造血幹細胞(HSC)中特異性表達。敲低或敲除ncor2會導致造血幹細胞和T細胞數目減少。進一步研究發現,Ncor2與Hdac3共同抑製fos基因的表達。ncor2降低會導致fos表達水平上升,血管命運被強化,動脈內徑變大。fos的升高會促進vegfd的表達,激活Notch信號通路,進而抑製造血幹細胞的產生。該研究成果揭示了Ncor2在斑馬魚造血幹細胞發育中的作用機理,豐富了我們對造血幹細胞發育過程的認識,也為體外擴增造血幹細胞提供了理論基礎。
以上研究成果於7月8日在線發表於Blood,研究組博士研究生韋永龍為論文第一作者;劉峰研究員為通訊作者。該研究工作得到了國家重點基礎研究發展計劃、國家自然科學基金和中科院戰略性先導科技專項的支持。


