姓  名: 朱順義
學  科: 生物化學及分子生物學
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電子郵件: zhusy@ioz.ac.cn
通訊地址: 北京市朝陽區北辰西路1號院5號
必威精装版app西汉姆联 農業蟲害鼠害綜合治理研究國家重點實驗室 100101
更多信息: 多肽生物學及進化研究組     

簡曆介紹:

  朱順義,男,博士,研究員,博士生導師;必威精装版app西汉姆联 動物天然免疫研究組組長。

  2001年4月畢業於武漢大學生物技術係,獲理學博士學位。同年到比利時魯汶大學毒素學實驗室從事博士後研究工作,2004年回國。現為必威精装版app西汉姆联 研究員、博士生導師、研究組長、中國昆蟲學會理事、必威精装版app西汉姆联 計算與進化生物學研究中心會員,曾獲湖北省自然科學一等獎,享受國務院政府津貼。國際雜誌Bioinformatics & Biology Insights,The Open Toxinology JournalJ Biochem Mol Biol Res以及國內雜誌《昆蟲學報》和《應用昆蟲學報》編委。為JACS,Mol Ecol,J Proteomics等數十種國際雜誌同行評閱人。國家自然科學基金委優秀青年基金項目以及重點項目、國家重點基礎研究發展計劃(973項目)初審和複審以及中國科學院人才項目評審專家。國家自然科學基金重點項目,重大研究計劃項目,麵上項目,以及創新團隊和973項目子課題主持人。

  朱順義博士長期從事多肽生物學及進化研究,並致力於推動多肽藥物和殺蟲劑的發展。發現了一大批新的抗微生物肽和神經毒素。基於多維證據建立了多肽超家族不同功能類之間的進化聯係,並率先引入趨異和趨同進化思想指導多肽新分子設計。他所領導的研究團隊已在PNAS,Nat Commun,Mol Biol Evol,Mol Cell Proteomics,Trends Microbiol,FASEB J等國際主流雜誌發表了60餘篇SCI論文。

研究領域:

  • 多肽生物學及進化研究
  • 進化指導的多肽新分子設計

社會任職:

獲獎及榮譽:

承擔科研項目情況:

  • 果蠅Toll信號通路關鍵組分Spatzle功能位點的解析(國家自然科學基金麵上項目,項目批準號:30570381)(2006年1月1日-2008年12月31日)
  • 基於計算基因組學的模式昆蟲抗微生物肽的研究(國家自然科學基金重大研究計劃,項目批準號:90608009)(2007年1月1日-2009年12月31日)
  • 植物-害蟲-寄生蜂相互作用的進化生態學機製 子項目:寄主-寄生蜂間免疫抑製交互作用的分子機製(國家自然科學基金創新研究群體, 項目批準號:30621003,30921006,31221091)(2007年 1月1日-2015年12月31日)
  • 動物神經毒素起源的實驗室模擬(國家自然科學基金重點項目,項目批準號: 30730015)(2008年1月1日-2011年12月31日)
  • 胸腺與免疫細胞發育的分子調控 子項目:應用進化基因組學研究免疫係統發育的關鍵分子(國家重點基礎研究發展計劃973項目,項目批準號:2010CB945304)(2010年1月1日-2014年8月31日)
  • 基於一種新的蠍毒素支架的抗感染分子設計 (國家自然科學基金重大研究計劃,項目批準號:31570773)(2016年1月1日-2018年12月31日)

代表論著:

  1. Gao B, Zhu S* (2024) The evolutionary novelty of insect defensins: from bacterial killing to toxin neutralization. Cell Mol Life Sci 81:230.
  2. Gao B, Li P, Zhu S* (2024) Single deletion unmasks hidden anti-Gram-negative bacterial activity of an insect defensin-derived peptide. J Med Chem 67:2512–2528.
  3. Gao B, Zhu S* (2023) Enhancement of SARS-CoV-2 receptor-binding domain activity by two microbial defensins. Front Microbiol 14:1195156.
  4. Gao B, Zhu S* (2023) Mutation-driven parallel evolution in emergence of ACE2-utilizing sarbecoviruses. Front Microbiol 14:1118025.
  5. Gu J, Isozumi N, Gao B, Ohki S, Zhu S* (2022) Mutation-driven evolution of antibacterial function in an ancestral antifungal scaffold: Significance for peptide engineering. Front Microbiol 13:1053078.
  6. Qi S, Gao B, Zhu S* (2022) A Fungal Defensin Inhibiting Bacterial Cell-Wall Biosynthesis with Non-Hemolysis and Serum Stability. J Fungi 8:174.
  7. Zhu S*, Gao B, Umetsu Y, Peigneur S, Li P, Ohki S, Tytgat J (2022) Adaptively evolved human oral actinomyces-sourced defensins showtherapeutic potential. EMBO Mol Med 14:e14499.
  8. Gu J, Isozumi N, Yuan S, Jin L, Gao B, Ohki S, Zhu S* (2021) Evolution-based protein engineering for antifungal peptide improvement. Mol Biol Evol 38: 5175–5189.
  9. Gao B, Zhu S* (2021) A fungal defensin targets the SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain. J Fungi 7:553.
  10. Qi S, Gao B, Zhu S*(2021) Molecular diversity and evolution of antimicrobial peptides inMusca domestica. Diversity 13:107.
  11. Zhang S, Gao B, Zhu S* (2015) Independent origins of scorpion toxins affecting potassium and sodium channels. Evolution of Venomous Animals and Their Toxins. DOI 10.1007/978-94-007-6727-0_12-1. Springer Science+Business Media Dordrecht.
  12. Wang X, Umetsu Y, Gao B, Ohki S, Zhu S* (2015) Mesomartoxin, a new Kv1.2-selective scorpion toxin interacting with the channel selectivity filter. Biochem Pharmacol 93:232-239.
  13. Zhu S*, Peigneur S, Gao B,Umetsu Y, Ohki S, Jan Tytgat (2014) Experimental conversion of a defensin into a neurotoxin: Implications for origin of toxic function. Mol Biol Evol 31:546-559.
  14. Zhu S*, Gao B (2014) Nematode-derived drosomycin-type antifungal peptides provide evidence for plant-to-ecdysozoan horizontal transfer of a disease resistance gene. Nat Commun 4:3154.
  15. Gao B,Zhu S* (2014) An insect defensin-derived β-hairpin peptide with enhanced antibacterial activity. ACS Chem Biol 9:405-413.
  16. Zhu S*, Gao B, Harvey P, Craik D (2012) Dermatophytic defensin with antiinfective potential. Proc Natl Acad Sci USA 109:8495-8500.
  17. Zhu S*, Peigneur S, Gao B, Lu X, Cao C, Tytgat J (2012) Evolutionary diversification of Mesobuthus α-scorpion toxins affecting sodium channels. Mol Cell Proteomics 11(1):M111.012054.
  18. Zhu S*, Aumelas A, Gao B (2011) Convergent evolution-guided design of antimicrobial peptides derived from influenza A virus hemagglutinin. J Med Chem 54:1091-1095.
  19. Zhu S*, Peigneur S, Gao B, Luo L, Jin D, Zhao Y, Tytgat J (2011) Molecular diversity and functional evolution of scorpion potassium channel toxins. Mol Cell Proteomics 10(2):M110.002832.
  20. Gao B, Sherman P, Luo L, Bowie J, Zhu S* (2009) Structural and functional characterization of two genetically related meucin peptides highlights evolutionary divergence and convergence in antimicrobial peptides. FASEB J 23:1230-1245.
  21. Zhu S*, Gao B (2009) A fossil antibacterial peptide gives clues to structural diversity of cathelicidin-derived host defense peptides. FASEB J 23:13-20.
  22. Zhu S* (2008) Did cathelicidins, a family of multifunctional host-defense peptides, arise from a cysteine protease inhibitor? Trends Microbiol 16:353-360.
  23. Zhu S, Tytgat J (2004) Evolutionary epitopes of Hsp90 and p23: implications for their interaction. FASEB J 18:940-947.
  24. Zhu S, Darbon H, Dyason K, Verdonck F, Tytgat J (2003) Evolutionary origin of inhibitor cystine knot peptides. FASEB J 17:1765-1767.
  25. Xu C, Zhu S, Chi C, Tytgat J (2003) Turret and pore block of K+ channels: what is the difference? Trends Pharmacol Sci 24:446-448.

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