姓  名: 高 飛
學  科: 發育生物學
電話/傳真: +86-10-64807593 / 
電子郵件: gaof@ioz.ac.cn
通訊地址: 北京市朝陽區北辰西路1號院5號
必威精装版app西汉姆联 幹細胞與生殖生物學國家重點實驗室 100101
更多信息: 性別決定與性別分化研究組     

簡曆介紹:

  高飛,男,1972年2月出生於內蒙古包頭市,博士,研究員,博士生導師,性別決定與性別分化研究組組長。
2001年在中科院必威在线网址 獲得博士學位。2001年至2003年在美國貝勒醫學院從事博士後研究。2003年至2008年在美國德克薩斯大學MD Anderson腫瘤研究中心從事博士後研究。2015年獲得國家傑出青年科學基金資助。主要研究方向為哺乳動物性別決定,性腺早期發育,以及生殖細胞減數分裂調控。迄今為止在 Plos Genetics, Human Molecular genetics、JCI、PNAS、Development、MCB , BMC Biology, Biology of Reprodution等雜誌共發表論文30餘篇。

教育經曆:
1991-1995  BS. 內蒙古大學生物係,生物化學專業。
1995-1998  MS. 內蒙古大學生物係實驗動物研究中心,生殖生物學專業,導師:旭日幹教授/院士
1998-2001  Ph.D. 必威精装版app西汉姆联 生殖生物學國家重點實驗室,生殖生物學專業,導師:劉以訓研究員/院士

研究領域:

  哺乳動物的性腺是由生殖細胞和體細胞兩類細胞組成的,原始生殖細胞(PGC)來源於胚胎發育早期的上胚層,然後經過定向遷移到達生殖脊(Genital ridge),與生殖脊體細胞共同發育為性腺。哺乳動物的性別決定發生在原始生殖細胞完成遷移以後,生殖脊的體細胞在性別決定和性別分化過程中發揮重要作用。隨著性別決定的完成,生殖細胞的命運也會發生了改變。在雄性個體中生殖細胞處於靜止期,直到出生後才重新啟動減數分裂過程;而雌性生殖細胞在性別完成之後立刻啟動減數分裂過程。性別分化是一個受多種因素精細調控的複雜過程,特別是體細胞與生殖細胞之間的相互作用發揮關鍵作用。性腺發育早期出現異常在臨床上會導致生殖細胞腫瘤、性腺分化異常和性別逆轉等疾病。我們研究組主要是利用基因敲除的小鼠模型和細胞生物學的方法研究在性別分化過程中體細胞分化的調控機製,以及體細胞與生殖細胞相會作用對生殖細胞發育命運的調控。

  • 性腺中支持類體細胞與激素合成類體細胞分化的調控機製。
  • 生殖細胞減數分裂啟動的調控機製。
  • 生殖細胞特異表達基因的功能研究。

社會任職:

獲獎及榮譽:

承擔科研項目情況:

  • 國家傑出青年科學基金項目:“配子發生及相關生殖疾病”(81525011),2016-2020
  • 國家重大基礎研究計劃項目:“生殖細胞形成與分化的分化調控”(2013CB945001),2013-2017
  • 國家重大基礎研究計劃項目:“精子遺傳信息穩定傳遞的分子機理”(2011CB944300),2011-2015
  • 國家重大基礎研究計劃項目:“利用模式動物解析配子發生關鍵基因的分子功能”( 2007CB947502),2007-2011
  • 中國科學院知識創新工程重要方向性項目:Wt1基因在睾丸發育及精子發生過程中分子作用機理的研究(KSCX2-YW-R-081),2007-2010

代表論著:

  1. Zhang L, Chen M, Wen Q, Li Y, Wang Y, Wang Y, Qin Y, Cui X, Yang L, Huff V, *Gao F. Reprogramming of Sertoli cells to fetal-like Leydig cells by Wt1 ablation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112(13):4003-8.
  2. Wang Y, Zhu T, Li Q, Liu C, Han F, Chen M, Zhang L, Cui X, Qin Y, Bao S, *Gao F. Prmt5 is required for germ cell survival during spermatogenesis in mice. Scientific Reports. 2015; 5:11031.
  3. Chen M, Wang XN, Wang YB, Zhang LJ, Xu BY, Lv LM, Cui XH, Li W*, Gao F*. Wt1 is involved in Leydig cell steroid hormone biosynthesis by regulating paracrine factors expression. Biology of Reproduction.2014 Apr 3;90(4):71.
  4. Gao F, Zhang J§, Wang XN, Yang JL, Chen DH, Huff V, Liu YX*. Wt1 functions in ovarian follicle development by regulating granulosa cell differentiation. Human Molecular Genetics. 2014, Jan 15;23(2):333-41.
  5. Wang XN, Li Z, Ren Y, Jiang T, Wang YQ, Chen M, Zhang J2, Hao JX, Wang YB, Sha RN, Huang Y, Liu X, Hu JC, Sun GQ, Li HG, Xiong CL, Xie J, Jiang ZM, Cai ZM, Wang J, Wang J, Huff V*, Gui YT*, Gao F*.  The Wilms Tumor Gene, Wt1, Is Critical for Mouse Spermatogenesis via Regulation of Sertoli Cell Polarity and Is Associated with Non-Obstructive Azoospermia in Humans. PLoS Genetics. 2013, Volume 9, Issue 8, e1003645.
  6. Chen SR., Chen M., Wang XN., Zhang J., Wen Q., Ji SY., Zheng QS., Gao F*., Liu YX*. (2013) Thewilms tumor gene, wt1, maintains testicular cord integrity by regulating the expression of col4a1 and col4a2. BiolReprod. 88(3): 56. (*Co-corresponding author)
  7. Chen SR., Zheng QS., Zhang Y., Gao F*., Liu YX*. (2013) Disruption of genital ridge development causes aberrant primordial germ cell proliferation but does not affect their directional migration. BMC Biol. 11(1): 22. (*Co-corresponding author)
  8. Ji SY., Hao JX., Li L., Zhang J., Zheng QS., Li XX., Wang XN., Han CS., Gao F*., Liu YX*. (2013) Expression of inhibin-alpha is regulated synergistically by wilms' tumor gene 1 (wt1) and steroidogenic factor-1 (sf1) in sertoli cells. PLoS One. 8(1):e53140. (*Co-corresponding author)
  9. Hu QH *., Gao F*., Tian WH., Ruteshouser C., Wang YQ., Lazar A., Stewart J., Strong LC., Behringer RR., and Huff V. (2011) Wt1 Ablation and Igf2-Up-regulation in Mice Result in Wilms Tumors with Activated pERK1/2. Journal of Clinical Investigation. 121(1): 174–183 (*Equal contribution)
  10. Zhang CP., Yang JL., Zhang J., Li L., Huang L., Ji SY., Hu ZY., Gao F*., Liu YX*. (2011) Notch Signaling Is Involved in Ovarian Follicle Development by Regulating Granulosa Cell Proliferation. Endocrinology,152 (6): 2437. (*Co-corresponding author)
  11. Yang JL., Zhang CP., Li L., Huang L., Ji SY., Lu CL., Fan CH., Cai H., Ren Y., Hu ZY., Gao F*., Liu YX*. (2010) Testosterone Induces Redistribution of Forkhead Box-3a and Down-Regulation of Growth and Differentiation Factor 9 Messenger Ribonucleic Acid Expression at Early Stage of Mouse Folliculogenesis.Endocrinology.151(2):774-82. (*Co-corresponding author)
  12. Chang H*., Gao F*., Guillou F., Taketo MM., Huff V., Behringer RR. (2008) Wt1 negatively regulates (beta)-Catenin Signaling during testis development. Development. 135(10):1875-1885. (*Equal contribution)
  13. Gao F., Maiti S., Alam N., Zhang Z., Deng JM., Behringer RR., Lécureuil C., Guillou F., Huff V. (2006) Wt1 is Required for Sox9 Expression and Normal Tubular Architecture in the Developing Testes. ProcNatlAcadSci U S A.103(32):11987-92
  14. Gao F., Maiti S., Sun GZ., Huff V. (2004) Mouse WT1 missense mutation results in glomerulosclerosis characteristic of human Denys-Drash Syndrome. Molecular Cellular Biology. 24(22):9899-910
  15. Gao F., Shi HY., Daughty C., Cella N., Zhang M. (2004) Maspin plays an essential role in early embryonic development. Development. 131:1479-1489

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