由中國科學院“幹細胞與再生醫學研究” A類戰略性先導科技專項（以下簡稱“幹細胞先導專項”）支持的兩項幹細胞臨床研究，經國家衛生計生委和國家食品藥品監督管理總局首批備案，於4月11日在國家幹細胞臨床研究機構鄭州大學第一附屬醫院率先啟動。 

　　兩項研究都是利用人胚幹細胞分化細胞治療難治性疾病，分別為“人胚胎幹細胞來源的神經前體細胞治療帕金森病”及“人胚胎幹細胞來源的視網膜色素上皮細胞治療幹性年齡相關性黃斑變性”。兩個疾病均為老年人中多發和難治的重大疾病，其中帕金森病是世界第二大神經退行性疾病，年齡相關性黃斑變性在老年人致盲因素中居重要位置。這些疾病晚期病情難以控製，目前缺乏有效治療方法。 

　　在臨床研究的啟動儀式上，專項首席科學家、中國科學院院士周琪介紹，這是中國科學院麵向國家需求和科學前沿，在世界上首次基於免疫配型，利用公共胚胎幹細胞庫提供的分化細胞開展的細胞移植臨床研究。多年來，我國在幹細胞領域進行了前瞻和係統布局，逐步明晰了幹細胞領域的創新方向和轉化路徑，並通過國家衛生計生委和國家食品藥品監督管理總局聯合備案的方式，在鼓勵創新轉化的同時強化監管。此次啟動的兩個項目表明中國在幹細胞研究、監管和轉化方麵都已躋身世界前列，為實現幹細胞與再生醫學領域的創新驅動發展奠定了重要基礎。 

　　在即將開展的臨床研究中，由人胚胎幹細胞分化來源的功能細胞經過免疫配型後，將被精準地移植到帕金森病和黃斑變性病患者體內。在隨後長期的隨訪中，研究人員將係統評價新治療方式的安全性和有效性。在獲得預期結果後，將進一步進行多中心試驗。相關臨床研究的開展將回答學界和公眾高度關注的幹細胞臨床應用問題，除為帕金森等疾病的治療開辟新的路徑外，也為我國的幹細胞轉化研究提供示範和借鑒，對整個幹細胞與再生醫學領域具有極為重要的裏程碑意義。 

　　幹細胞臨床研究涉及諸多科學和倫理問題，要經過嚴格地研究和設計，依照國家相關規定謹慎地開展。通過幹細胞先導專項的前瞻布局，中科院率先建立了符合國際規範的臨床級人胚幹細胞資源庫，並且在人類疾病動物模型體係中完成了長期的有效性和安全性評價。在近日完成的國家衛生計生委和國家食品藥品監督管理總局備案的首批8項幹細胞臨床研究中，幹細胞先導專項支持的臨床研究占據3項。“十三五”期間，中科院將以基於配型的臨床級細胞資源庫為基礎，創新集成人類細胞產品製劑化和產業化係統，針對多種重大疾病，率先在國際上推動幹細胞成藥，占據再生醫學的製高點。 

　　中科院重大科技任務局、傳播局，河南省衛計委、藥監局，鄭州大學及第一附屬醫院的相關領導、參研人員、患者代表參加了項目的啟動儀式。