傳統手段建立的人類胚胎幹細胞（hESC）來源於多能性和分化狀態可能不夠均一的囊胚期內細胞團，並且在建係過程中長時間的體外培養可能導致其某些生理功能的丟失或者改變。針對這些問題，Fisher教授帶領的研究團隊細致分析了胚胎早期發育過程中細胞分化的進程，分離人類8細胞胚胎的單個卵裂球，並由此成功建立了遺傳背景相同的9株hESC細胞株（B-hESC）。這些B-hESC細胞株表型穩定，能夠向三胚層定向分化；有趣的是，來源於同一8細胞胚胎不同卵裂球的幾株B-hESC細胞在基因表達模式上並不完全相同，而幾株來源於不同8細胞胚胎的B-hESC細胞株在基因表達模式上卻可以聚類；這一結果提示即使在8細胞階段可能不同卵裂球的分化命運已經有所區別了。Fisher教授的團隊還進一步將B-hESC誘導分化為人類胎盤滋養層前體細胞，並對其分化特性進行了細致的分析；這也是人類胎盤滋養層幹細胞研究領域的重大突破。Fisher教授的報告結束後，在場的老師和學生們踴躍舉手提問，Fisher教授都一一詳細解答，並在言辭間給予學生們極大的鼓勵。

報告會後，Susan Fisher教授與胚胎著床生理學研究組、胚胎生物學研究組、生殖病理學研究組、生殖生理學研究組的科研人員和學生進行了麵對麵的深入交流，對同學們在科研中遇到的一些問題進行了詳細的解答，並提出了自己獨到的見解，令廣大師生受益匪淺。（供稿：生殖室生殖病理學研究組  許鵬）